El cabeza de lista del Partido Popular de Granada al Congreso de los Diputados, Jorge Saavedra, ha mantenido este martes un encuentro con representantes de la Asociación Granadina de Afectados de ELA (AGRAELA), encabezados por su presidente, Miguel Ángel Abarca, para conocer de primera mano sus necesidades y reivindicaciones, así como abordar los retos que todavía existen para garantizar una aplicación efectiva de la Ley ELA.

AGRAELA forma parte del tejido asociativo vinculado a ConELA. En la reunión también han participado Marifrán Carazo, alcaldesa de Granada, Lourdes Ramírez, candidata al Congreso, Eva Martín, candidata al Senado, y Celia Perales, vicesecretaria de Bienestar Social del Partido Popular de Granada.

Saavedra ha trasladado el respaldo del Partido Popular a las personas afectadas por esta enfermedad, a sus familias y a las entidades que trabajan cada día para acompañarlas. En este sentido, ha recordado “la ELA no espera” y ha recordado el compromiso que el PP ha mantenido durante la tramitación de la Ley ELA, cuyo impulso legislativo contó con la participación del Grupo Popular y que fue aprobada por unanimidad, así como las iniciativas posteriores defendidas por la formación para reclamar una financiación suficiente y garantizar que los derechos reconocidos lleguen realmente a quienes los necesitan.

Durante el encuentro, los representantes de ConELA han expuesto las diez prioridades que la Confederación plantea a las formaciones políticas para avanzar en el desarrollo de la ley. Entre ellas, la eliminación del copago para las personas con dependencia extrema, la garantía de atención domiciliaria continuada cuando sea necesaria, la agilización de los procedimientos de reconocimiento de la dependencia, el refuerzo de la fisioterapia y la formación especializada de los profesionales, así como una mayor protección para las familias cuidadoras.

El dirigente popular ha subrayado que “no podemos conformarnos con que los derechos estén recogidos sobre el papel. Tienen que convertirse en atención, recursos y cuidados reales para las personas con ELA y sus familias”. Además, ha trasladado el compromiso del Partido Popular de seguir trabajando junto a las asociaciones y entidades del sector para impulsar las medidas necesarias y avanzar en las cuestiones que todavía están pendientes. “Si el Partido Popular tiene la responsabilidad de gobernar, estas reivindicaciones serán una prioridad y trabajaremos con ConELA para darles respuesta. Las personas con ELA y sus familias necesitan soluciones y no pueden seguir esperando”, ha señalado.

Saavedra ha agradecido a ConELA su labor de representación y acompañamiento, y ha destacado la importancia de mantener una interlocución permanente con las asociaciones para que la experiencia de pacientes, familiares y profesionales se tenga en cuenta en las decisiones políticas. “Queremos escucharos, conocer de primera mano vuestra realidad y trabajar para que ninguna persona afectada por ELA se quede atrás, viva donde viva”, ha concluido.

Por su parte, la alcaldesa de Granada, Marifrán Carazo, ha destacado la importancia de mantener una interlocución permanente con asociaciones como AGRAELA, que realizan una labor fundamental de apoyo a las personas afectadas por ELA y sus familias. Carazo ha incidido en la necesidad de reforzar la coordinación entre administraciones para garantizar una atención efectiva, con financiación suficiente y profesionales especializados. "Los derechos reconocidos deben traducirse en recursos y cuidados reales, con especial atención a las familias, que necesitan contar con todo el respaldo de las instituciones", ha señalado.

La alcaldesa ha puesto también en valor el compromiso del Ayuntamiento de Granada con las políticas sociales, recordando que el presupuesto municipal de 2026 incrementa un 70 % los recursos destinados a este ámbito, superando los 40 millones de euros, y duplica la partida de dependencia.
Asimismo, ha destacado el refuerzo del Servicio de Ayuda a Domicilio, con un contrato de más de 157 millones de euros y en torno a 5.000 personas usuarias. "Seguimos trabajando para ofrecer una atención más cercana, humana y adaptada a las necesidades de las personas, de la mano de las asociaciones y las familias", ha concluido.

El presidente de la Asociación Granadina de Afectados de ELA (AGRAELA), Miguel Ángel Abarca, ha agradecido a Jorge Saavedra la oportunidad de mantener este encuentro y ha explicado que ConELA, junto a las entidades que la integran, ha elaborado un documento con diez prioridades que pretende trasladar a las formaciones políticas de cara a las próximas elecciones. Entre las principales reivindicaciones ha destacado la eliminación del copago para las personas con dependencia extrema, al considerar que actualmente existen importantes diferencias entre comunidades autónomas.

"No puede ser que haya comunidades en las que la cuantía máxima llegue a los 15.000 euros, mientras que aquí en Granada partimos de un máximo de 10.000 que, una vez aplicado el copago, puede quedarse en 5.000 euros. Es una diferencia muy importante que no debería producirse”, ha señalado.
Abarca también ha puesto el acento en las dificultades para encontrar cuidadores con formación específica para atender a las personas afectadas por ELA. En este sentido, ha explicado que “las empresas de ayuda a domicilio tienen problemas para encontrar profesionales preparados y que muchas familias cuentan con cuidadores habituales que tampoco disponen de esa formación”. Por ello, ha reclamado “facilitar su capacitación y simplificar los mecanismos para que las familias puedan contratar directamente a estos profesionales”.