Motril se ha adherido a los actos en conmemoración del Día Mundial del Síndrome de Down, una fecha que recuerda la valía y las valiosas contribuciones de las personas con discapacidad intelectual y el trabajo que aún queda por hacer para la plena inclusión de este colectivo. La alcaldesa de Motril, Flor Almón, el concejal de Servicios Sociales y presidente del Consejo Municipal de Personas con Diversidad Funcional, Gregorio Morales, junto al coordinador de la Asociación Granadown en la Costa, Miguel �ngel Herrera, los jóvenes Lucía Molina, Ikram El Ouazanni, Miguel López y David Díaz, y a familiares de los chicos y chicas, han dado lectura a un manifiesto y han presentado la campaña ‘La Suerte de Tenerte’, una acción que quiere ser un emotivo homenaje a lo que aportan las personas con Síndrome de Down a quienes les rodean.

Morales ha explicado que este día fue designado por la Asamblea General de las Naciones Unidas para aumentar la conciencia pública sobre la cuestión y recordar la dignidad inherente, la valía y las valiosas contribuciones de las personas con discapacidad intelectual como promotores del bienestar y de la diversidad de sus comunidades.

“La lema de la campaña de este año es ‘La Suerte de Tenerte’, con el que se pretende mostrar a la sociedad la suerte que supone tener entre nosotros a personas con Síndrome de Down y la necesidad de seguir trabajando para lograr una inclusión real. Se trata de lanzar un mensaje positivo para luchar contra los estereotipos y prejuicios que hoy en día siguen asociados al Síndrome de Down�, ha señalado el concejal.

Gregorio Morales ha indicado que las organizaciones de Síndrome de Down llevan a cabo durante toda esta semana una serie de actividades y eventos para concienciar de la existencia y necesidades que el Síndrome de Down provoca.

“Desde Servicios Sociales y el Consejo Municipal de Personas con Diversidad Funcional apoyamos este día y velamos para que las personas con Síndrome de Down puedan gozar de todos los derechos en condiciones de igualdad y se puedan eliminar todas las barreras para la plena inclusión de este colectivo�, ha afirmado Morales.

Por su parte, Miguel �ngel Herrera, coordinador de la Asociación Granadown en la Costa, ha hecho hincapié en que el síndrome de Down “no es una enfermedad� sino una alteración genética que se expresa en unos rasgos fenotipos característicos y en una alteración del desarrollo físico e intelectual.

“Se produce un nacimiento por cada 1.100 nacidos. Entre el 30% y el 40% de las personas con discapacidad intelectual tienen Síndrome de Down, pero dicha discapacidad no impide que estas personas lleguen a desarrollar una vida autónoma y plena. Hoy, en su Día Mundial, este colectivo quiere reivindicar una vez más su condición de ciudadanos y ciudadanas de pleno derecho así como su voluntad de disfrutar de una vida plena y socialmente inclusiva�, ha remarcado Herrera.

A continuación Lucía Molina, Ikram El Ouazanni, Miguel López y David Díaz han hecho lectura de un manifiesto donde han reclamado las mismas oportunidades que el resto para desarrollar sus capacidades, incluyendo una educación inclusiva y de calidad en todas las etapas de la vida.

“Tenemos que poder participar en cualquier acto. Tenemos opiniones. Tenemos sueños, retos, y por eso queremos que la sociedad escuche nuestra voz como la de otras personas. Queremos todos los derechos de las personas: a trabajar, a tener una vida independiente, a cuidarnos, a hacer deporte, a tener espacio de intimidad, a viajar y movernos en libertad, a tener pareja y formar una familia�, han dicho para concluir.

En España viven cerca de 35.000 personas con Síndrome de Down y un total de 6 millones en el mundo. La Asociación Granadown atiende a más de 300 personas con este trastorno en toda la provincia.